TIC-PEA – Entwicklung und Evaluation einer interdisziplinären telemedizinischen Plattform zur umfassenden Begleitung der Versorgung von Kindern mit Ösophagusatresie

Ziel des Projekts ist es, behandelnden Kinderchirurgen und -medizinern sowie den betroffenen Familien mithilfe der Telemedizin ein Netzwerk von Spezialisten zur Verfügung zu stellen. Die Familien erhalten darüber hinaus über die Patienten- und Selbsthilfeorganisation KEKS Kontakt zu anderen Betroffenen. Durch die telemedizinische Beratung und Begleitung soll die Versorgung der Ösophagusatresie gezielt und langfristig unterstützt werden und zu einer Entlastung der Eltern und Familien beitragen. Im Rahmen einer kontrollierten Interventionsstudie soll geprüft werden, ob sich die neue Versorgungsform positiv auf den Krankheitsverlauf im ersten Lebensjahr auswirkt. Dafür werden 96 Patienten, die mit dem behandelnden Arzt auf das telemedizinische Netzwerk zurückgreifen können, in die Studie eingeschlossen. Die Ergebnisse werden mit Vergleichsgruppen aus den Routinedaten der Krankenkassen und des KEKS-Patientenregisters verglichen. Eine Analyse zur Umsetzung, Akzeptanz und Kosteneffizienz des telemedizinischen Netzwerks ist ebenfalls vorgesehen. Das Projekt wird für fünf Jahre mit insgesamt ca. 1,6 Millionen Euro gefördert.

Im Erfolgsfall kann das Konzept auch auf weitere Erkrankungen und Regionen übertragen werden. So könnten auch beispielsweise Kinder mit Krebserkrankungen oder angeborenen Fehlbildungen von einem telemedizinischen Versorgungsnetzwerk profitieren.