KidsCarePVS – Versorgungslage und -bedarfe junger Menschen mit postviralen Symptomkomplexen: Status quo-Analyse und Entwicklung eines Versorgungskonzepts

Ziel des Projekts KidsCarePVS ist eine Beschreibung der bundesweiten und regionalen Versorgungslage von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie von Anforderungen an die Versorgungslage. Als Basis dienen Angaben über junge Menschen ab der Geburt bis zum Alter von 20 Jahren. Sie stammen von gesetzlichen Krankenkassen, ärztlich gemeldeten Fällen von PVS und einer bundesweiten Kartierung von PVS-Anlaufstellen. Die behandelnden Fachkräfte geben in Interviews Auskunft über ihre alltäglichen Erfahrungen in der Behandlungspraxis und ihre Erwartungen an die PVS-Betroffenen und deren Familien. Die Betroffenen und Angehörigen werden ebenfalls nach ihrer Sicht auf die Versorgungsleistungen und ihre Zufriedenheit damit befragt. Die Datenauswertung erfolgt vorwiegend beschreibend und durch die inhaltliche Auswertung der Interviews. Basierend auf den Ergebnissen sollen gemeinsam mit Betroffenen (Jugendliche, Angehörige) und Versorgungsakteuren innovative Vorschläge für ein patientenorientiertes, bedarfsgerechtes Versorgungskonzept formuliert werden.

Das Projekt wird für drei Jahre mit insgesamt ca. 1,9 Millionen Euro gefördert.

Im Erfolgsfall können die Projektergebnisse zukünftige gesundheitspolitische Entscheidungen für die Implementierung innovativer Versorgungselemente für junge Menschen mit PVS erleichtern und dazu beitragen, die Ressourcen der gesetzlichen Krankenkassen effizienter zu nutzen.