DS-Demenz – (Zugang zur) Diagnostik und Therapie demenzieller Erkrankungen bei Menschen mit einem Down-Syndrom

Ziel des Projekts DS-Demenz ist deshalb die Entwicklung von gesundheitspolitischen Handlungsempfehlungen zur Verbesserung der medizinischen Versorgung von Menschen mit Trisomie 21 und gleichzeitigen demenziellen Erkrankungen. Die Forschenden wollen Schwachstellen in der Versorgung und darauf aufbauend Verbesserungsmöglichkeiten aufzeigen, wie sich die Versorgung patienten- und ergebnisorientiert vereinfachen lässt.

Um dieses Ziel zu erreichen, wird zunächst eine umfassende Literaturrecherche durchgeführt. Zusätzlich werden die forschenden Expertinnen und Experten, Patientinnen und Patienten sowie Angehörige zu bestehenden Versorgungsdefiziten befragt. Anhand von Routinedaten der Krankenkassen vergleichen sie den Status Quo der Diagnostik und Therapie von demenzkranken Menschen mit und ohne Down-Syndrom und leiten daraus entsprechende Vorschläge zur Verbesserung der Versorgung ab. Das Projekt wird für dreieinhalb Jahre mit insgesamt ca. 1,2 Millionen Euro gefördert.

Im Erfolgsfall sollen dem Gesetzgeber und der Selbstverwaltung der gesetzlichen Krankenkassen sowie den Pflegekassen zielgerichtete Handlungsempfehlungen bereitgestellt werden.